18+
Этический комитет Министерства здравоохранения России не одобрил испытания комбинации вакцин «Спутник V» и британской AstraZeneca. Проверять воздействие комплексной прививки собирались в России и Белоруссии. Первую группу добровольцев планировали привить одним компонентом британской вакцины, а потом — компонентом российской, вторую — в обратном порядке.
Спонсорами исследования должна была стать компания AstraZeneca в сотрудничестве с компанией «Р-Фарм», Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) и Национальным центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, сообщает «Фармвестник». В испытаниях комбинированной вакцины должны были принимать участие только взрослые.
«Предполагалось проведение рандомизированного [случайного] исследования I-II фазы для оценки безопасности и иммуногенности препаратов, следует из названия протокола. Комбинация препаратов AZD1222 и rAd26-S вводилась бы взрослым для профилактики новой коронавирусной инфекции», — пишет «Фармвестник».
В документах российского Минздрава, которые есть в распоряжении «Фармвестника», названия обеих вакцин ни разу не упоминаются — используются лишь кодовые обозначения ключевых компонентов российского и британского препаратов AZD1222 и rAd26-S.
Ранее глава Минздрава РФ Михаил Мурашко рассказал, что по состоянию на 27 мая вакцинировались от коронавируса почти 17 миллионов россиян.
18 мая президент России Владимир Путин объявил, что в ближайшее время в оборот будет запущена четвертая вакцина российского производства от коронавируса «Спутник Лайт». Всего в России зарегистрированы три вакцины против коронавируса: «Спутник V» Центра Гамалеи, «ЭпиВакКорона» центра «Вектор» и «КовиВак» Центра имени Чумакова.
