18+
Минздрав России зарегистрировал препарат «Фризиум» (известен также как клобазам) французской компании Sanofi, применяющийся для борьбы с эпилепсией у детей. Удостоверение выдано на пять лет. Ранее препарат, который в России относится к психотропным, не был зарегистрирован в стране, из-за чего против граждан, провозивших его в РФ для больных детей, возбуждали уголовные дела.
На регистрацию препарата Минздравом обратил внимание медицинский деловой журнал Vademecum. Оборот клобазама в РФ ограничен. Его регистрация истекла в 1997 году, производитель первоначально не планировал ее продлевать. Однако противосудорожное лекарство необходимо детям, страдающим эпилепсией, аналогов ему практически нет.
Осенью 2019 года Sanofi подала документы на регистрацию препарата в России, Минздрав обещал к марту 2020 года оформить разрешение, но процесс затянулся. На время, пока «Фризиум» не имел регистрации на территории РФ, правительство включило его в списки препаратов, разрешенных к ввозу. По данным на февраль 2020 года, в страну ввезли более семи тысяч упаковок «Фризиума».
В 2019 году произошло несколько случаев, когда россиян задерживали за покупку для тяжелобольных детей иностранных препаратов, которые не были зарегистрированы в России. Чаще всего инциденты были связаны именно с «Фризиумом». Последний из них произошел 12 августа прошлого года с москвичкой, которая забирала на почте заказанные таблетки. Женщину задержали, а затем в отношении нее завели дело о контрабанде наркотических и психотропных средств. Под влиянием общественного резонанса и после проверки прокуратуры дело закрыли.
В начале сентября 2019 года бывший премьер-министр России Дмитрий Медведев распорядился выделить 26,1 миллиона рублей на закупку 11 270 упаковок «Фризиума», «Диазепама», «Мидазолама» и «Фенобарбитала». По данным Минздрава, только во «Фризиуме» нуждаются до трех тысяч российских детей.
