Специалисты Европейского медицинского агентства (ЕМА) признали производственные стандарты российской вакцины «Спутник V». Об этом 11 января рассказал замглавы Центра Гамалеи Денис Логунов. По части клинических исследований вакцины замечаний у ЕМА нет, получено положительное заключение.
«Эта часть работы по признанию именно производственных стандартов, по признанию того, как проводились клинические исследования, в этой части как раз ЕМА уже приезжало, и у нас нет критических замечаний по части проведения клинических исследований, мы получили положительное заключение», — сообщил Логунов в эфире YouTube-канала «Соловьев Live».
Он подчеркнул, что в будущем важно гармонизировать стандарты производства Евросоюза, России и Китая.
Российская вакцина «Спутник V» одобрена уже в 71 стране. По количеству полученных разрешений препарат занимает второе место в мире. По результатам анализа данных 3,8 миллиона привитых россиян эффективность «Спутника V» составила 97,6%.
На сегодняшний день ВОЗ одобрила девять вакцин, при этом все они иностранные. Среди них — Pfizer/BioNTech, Janssen (принадлежит корпорации Johnson & Johnson), два варианта препарата от AstraZeneca, разработанная американской компанией Modernа, китайские Sinopharm и Sinovac, а также индийские Covaxin, Covishield и Covovax.