18+
Еврокомиссия предложила разрешить въезжать в ЕС лицам третьих стран, полностью прошедшим вакцинацию одобренными на территории Евросоюза препаратами от COVID-19. Глава комитета Госдумы по международным делам Леонид Слуцкий заявил, что такого рода инициативы могут привести к «ковидному занавесу» и «фармцензуре» и заставят граждан выбирать только определенные препараты.
«Решение пока не принято. Но если действительно будут введены такие меры, они будут способствовать установлению своеобразного ковидного занавеса, по крайней мере на какой-то период», — сказал Слуцкий РИА Новости.
Депутат отметил, что сейчас Евросоюз установил определенный список вакцин, которые одобрены европейским регулятором.
«Что это может означать? Все просто: это также элемент манипулирования для продвижения препаратов определенных марок на мировые рынки. Мол, хотите в Европу, привейтесь только оговоренной продукцией. Такая фармцензура. Но пока рано делать выводы», — объяснил он.
3 мая стало известно, что Еврокомиссия предложила с наступлением лета разрешить въезд на территорию Евросоюза тем туристам, которые полностью прошли вакцинацию препаратами, одобренными регулятором ЕС, за две недели до поездки.
В предложении Еврокомиссии уточняется, что государства — члены ЕС могут также разрешить въезжать гражданам, привитым препаратом из списка ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях.
Кроме того, ранее эксперт Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Марианджела Симао заявила, что организация рассчитывает дать свою оценку безопасности российской вакцины «Спутник V» в конце июня или в июле.
«Наша команда уже находится в России последние две недели и проводит оценку клинических испытаний. И с 10 мая по первую неделю июня мы начнем инспектировать производство», — сообщила она журналистам.
Эксперты ВОЗ посетят пять различных производств российской вакцины. При этом в посещении двух производителей их будут сопровождать эксперты Европейского лекарственного регулятора ЕМА.
Ранее власти Австрии и Германии заявили о готовности вести с Россией переговоры о закупке вакцины «Спутник V» вне общих планов Евросоюза. По словам министра здравоохранения ФРГ Йенса Шпана, Берлин намерен дождаться регистрации российского препарата европейским регулятором (EMA) и провести предварительные переговоры, чтобы потом сразу закупить вакцину.
Российский препарат против коронавируса проходит экспертизу ЕМА с начала марта 2021 года. Предположительно, вакцина может получить одобрение регулятора в мае. Ранее агентство заявило, что отправит в Россию экспертов для проверки клинических испытаний и производства «Спутника V».
